Ledelse
Director of Clinical Operations — løn 2026: 94.622 kr. om måneden
Opgaver, uddannelse og vejen ind i faget
En director of clinical operations tjener typisk 94.622 kr. om måneden før skat (median, Danmarks Statistik 2024) — ca. 47.156 kr. udbetalt.
En director of clinical operations har ansvaret for gennemførelsen af kliniske forsøg i en medicinal- eller udstyrsvirksomhed. Rollen leder de hold, der planlægger forsøgene, holder styr på hospitalerne og sikrer, at data er korrekte og lovligt indsamlet.
Typisk månedsløn
94.622 kr.
median, før skat
De fleste tjener
74.355–121.163 kr.
nedre–øvre kvartil
Kilde: Danmarks Statistik, lønstatistik (LONS20) 2024 · Skrevet af Vift, opdateret 8. september 2026 · Løntallene opdateres, når Danmarks Statistik udgiver et nyt år.
Centrale kompetencer
Hvad tjener en director of clinical operations?
Typisk månedsløn (median, fuld tid, før skat)
94.622 kr.
De fleste tjener mellem 74.355 og 121.163 kr./md. (nedre og øvre kvartil).
Kilde: Danmarks Statistik, lønstatistik (LONS20) 2024. Standardberegnet månedsfortjeneste — inkl. pension og tillæg. Sammenlign med andre fag i lønindekset · Se lønnen efter skat
Er du director of Clinical Operations? Se hvor din løn ligger
Skriv din løn — du ser med det samme, hvor du ligger i lønspændet. Helt uden login.
Din erfaring i faget
Hvad får du om måneden, før skat?
Din faste månedsløn før skat. Tallet forlader ikke din telefon, før du selv siger ja.
Arbejder du deltid? Regn op til fuld tid (37 timer), før du sammenligner — statistikken er lavet på fuld tid.
Hvad laver en director of clinical operations?
En director of clinical operations — på dansk direktør for klinisk forskning — leder den del af virksomheden, der afprøver medicin eller medicinsk udstyr på mennesker.
Arbejdet består typisk af:
- Planlægning af forsøg: hvor mange deltagere, hvilke hospitaler, hvilken tidsplan og hvad det koster
- Ledelse af holdene: projektledere, monitorer og datamanagere fordelt på flere forsøg ad gangen
- Samarbejde med hospitaler: aftaler med afdelingerne, oplæring af personalet og opfølgning på, at protokollen følges
- Kvalitet og inspektion: forsøget skal kunne tåle et tilsynsbesøg år senere, og det kræver dokumentation af hvert skridt
- Leverandører: mange forsøg køres helt eller delvist af eksterne forskningsvirksomheder, der skal styres og betales
- Fremdrift og problemer: går rekrutteringen for langsomt, eller melder et hospital fra, skal der findes en løsning hurtigt
Arbejdspladserne er medicinalvirksomheder, virksomheder med medicinsk udstyr, og de kontraktforskningsvirksomheder, der gennemfører forsøg for andre. Danmark har en stor branche på området, og mange stillinger er internationale.
Hvilken lovgivning dækker denne rolle? Kliniske forsøg med lægemidler er reguleret af EU's forsøgsforordning, og hvert forsøg skal godkendes af både Lægemiddelstyrelsen og en videnskabsetisk komité, før det må starte. Arbejdet skal følge god klinisk praksis (GCP) — den internationale standard for, hvordan forsøg gennemføres og dokumenteres — og Lægemiddelstyrelsen fører tilsyn med, at den overholdes. Deltagerne skal give informeret samtykke, og deres helbredsoplysninger er følsomme personoplysninger efter databeskyttelsesforordningen (GDPR). Forsøg med medicinsk udstyr følger tilsvarende regler i EU's forordning om medicinsk udstyr (MDR).
Til dig, der arbejder med det
Bliv fundet som director of clinical operations
Vis, hvad du arbejder med, så mennesker og virksomheder kan finde dig, når de leder efter nogen med din erfaring.
Bliv fundet — gratisCa. 30 sekunder · intet betalingskort
Ikke klar til at være synlig? Få besked, når nogen søger efter director of clinical operations
Til virksomheder
Lad de rette mennesker finde jer
Søger I en person til rollen som director of clinical operations? Vis, hvad I leder efter, så relevante mennesker kan finde jer og tage kontakt.
Vis hvad I søger — gratis2 trin · fjern når som helst
Ikke klar endnu? Følg stillingen og få besked, når nye profiler dukker op.
Hvordan bliver man director of clinical operations?
Næsten alle i rollen har en sundhedsvidenskabelig eller naturvidenskabelig kandidatuddannelse og mange års erfaring i branchen.
De hyppigste baggrunde er farmaci, medicin, biomedicin eller molekylær biomedicin. Medicin med industriel specialisering er en uddannelse, der er bygget netop til lægemiddelbranchen frem for til hospitalsarbejde. Sygeplejersker med erfaring fra forsøgsafdelinger udgør også en stor gruppe.
Adgangskravet til de naturvidenskabelige bacheloruddannelser er en gymnasial eksamen med matematik, kemi og biologi på bestemte niveauer; de præcise krav står på hver uddannelses side hos Uddannelsesguiden.
Er du allerede i branchen og vil op i regulatorisk retning, findes masteruddannelsen i medicines regulatory affairs, som handler om reglerne for godkendelse af lægemidler.
GCP-uddannelse er et krav i praksis, ikke en akademisk grad: alle, der arbejder med kliniske forsøg, skal kunne dokumentere træning i god klinisk praksis, og den fornyes løbende.
Vejen til direktørniveau går typisk over ti til femten år: fra monitor eller forsøgssygeplejerske over projektleder til leder af flere hold.
Værktøjer og teknologi
Forsøgsdata indsamles i et elektronisk dataindsamlingssystem — Medidata Rave, Veeva Vault CDMS og Oracle Clinical er blandt de udbredte. Deltagerne følges i et forsøgsstyringssystem (CTMS), der holder styr på hospitaler, besøg og betalinger.
Al dokumentation samles i en elektronisk forsøgsmappe (eTMF), fordi den skal kunne fremvises ved et tilsynsbesøg mange år senere.
Dertil kommer statistikprogrammer — SAS er standarden i branchen, R bruges i stigende grad — og almindelig projektstyring i Smartsheet eller MS Project, når tidsplanen skal holdes på tværs af lande.
Mød menneskene bag titlen
1 person på Vift People matcher kompetencerne bag denne stilling — mød personen her, eller stil faget et spørgsmål.
- Jeg kan hjælpe virksomheder med lokal AIAarhus · 6 kompetencer
Er du selv director of clinical operations? Opret din gratis profil — bliv synlig og få tilbudt opgaver.
Relaterede stillinger inden for sundhedsområdet
Ofte stillede spørgsmål
Hvad laver en director of clinical operations?
Leder gennemførelsen af kliniske forsøg i en medicinal- eller udstyrsvirksomhed. Rollen har ansvaret for planlægning, hold, samarbejdet med hospitalerne og for at data er korrekte og lovligt indsamlet.
Hvordan bliver man director of clinical operations?
Næsten alle har en sundhedsvidenskabelig eller naturvidenskabelig kandidatuddannelse — farmaci, medicin eller biomedicin — plus ti til femten års erfaring. Sygeplejersker fra forsøgsafdelinger er også en stor gruppe.
Skal man have en GCP-uddannelse?
Ja, i praksis. Alle, der arbejder med kliniske forsøg, skal kunne dokumentere træning i god klinisk praksis, og den skal fornyes løbende. Det er et krav fra myndighederne, ikke en akademisk grad.
Hvem godkender et klinisk forsøg i Danmark?
Både Lægemiddelstyrelsen og en videnskabsetisk komité skal godkende, før et lægemiddelforsøg må starte. Forsøget følger derefter EU's forsøgsforordning og reglerne om god klinisk praksis.
Kilder
Udgivet september 2026. Senest opdateret september 2026. Se alle stillinger