Akademisk arbejde
Drug Safety Officer — løn 2026: 76.152 kr. om måneden
Opgaver, uddannelse og vejen ind i faget
En drug safety officer tjener typisk 76.152 kr. om måneden før skat (median, Danmarks Statistik 2024) — ca. 39.891 kr. udbetalt.
En drug safety officer holder øje med bivirkninger ved lægemidler, efter de er kommet på markedet. Rollen indsamler indberetninger, vurderer om medicinen kan være årsagen, og sørger for at myndighederne får besked inden for fristerne.
Typisk månedsløn
76.152 kr.
median, før skat
De fleste tjener
62.445–95.685 kr.
nedre–øvre kvartil
Kilde: Danmarks Statistik, lønstatistik (LONS20) 2024 · Skrevet af Vift, opdateret 8. september 2026 · Løntallene opdateres, når Danmarks Statistik udgiver et nyt år.
Centrale kompetencer
- Farmakovigilans
- GVP
- Argus Safety
- EudraVigilance
- Bivirkningsvurdering
- Regulatoriske frister
- Medicinsk litteratur
Hvad tjener en drug safety officer?
Typisk månedsløn (median, fuld tid, før skat)
76.152 kr.
De fleste tjener mellem 62.445 og 95.685 kr./md. (nedre og øvre kvartil).
Kilde: Danmarks Statistik, lønstatistik (LONS20) 2024. Standardberegnet månedsfortjeneste — inkl. pension og tillæg. Sammenlign med andre fag i lønindekset · Se lønnen efter skat
Er du drug Safety Officer? Se hvor din løn ligger
Skriv din løn — du ser med det samme, hvor du ligger i lønspændet. Helt uden login.
Din erfaring i faget
Hvad får du om måneden, før skat?
Din faste månedsløn før skat. Tallet forlader ikke din telefon, før du selv siger ja.
Arbejder du deltid? Regn op til fuld tid (37 timer), før du sammenligner — statistikken er lavet på fuld tid.
Hvad laver en drug safety officer?
En drug safety officer arbejder med lægemiddelovervågning — på fagsprog farmakovigilans. Opgaven er at opdage, om en medicin har virkninger, der ikke var kendt, da den blev godkendt.
Arbejdet består af:
- Indberetninger: modtage meldinger om bivirkninger fra læger, patienter, apoteker og fra virksomhedens egne forsøg
- Vurdering af den enkelte sag: hvad skete der, hvornår, hvilken dosis — og kan medicinen være årsagen
- Frister: alvorlige bivirkninger skal indberettes til myndighederne inden for få dage, og fristerne er ufravigelige
- Mønstre over tid: den enkelte sag siger sjældent noget; det er gentagelsen på tværs af hundredvis af sager, der afslører et problem
- Faste rapporter: periodiske sikkerhedsopdateringer til myndighederne om hvert lægemiddel
- Ændringer i indlægssedlen: når noget nyt er bekræftet, skal produktinformationen rettes
Arbejdspladserne er medicinalvirksomheder, kontraktvirksomheder der varetager overvågningen for andre, og Lægemiddelstyrelsen selv. Det er et fag med meget dokumentation, fordi hvert skridt skal kunne fremvises ved et tilsynsbesøg.
Hvilken lovgivning dækker denne rolle? Lægemiddelovervågning er reguleret af EU's lægemiddellovgivning og af god farmakovigilanspraksis (GVP), som Det Europæiske Lægemiddelagentur udgiver. Enhver virksomhed med en markedsføringstilladelse skal have en ansvarlig person for lægemiddelovervågning (QPPV) og et system, der kan dokumenteres. Alvorlige formodede bivirkninger skal indberettes til myndighederne inden for fastsatte frister og registreres i den europæiske database EudraVigilance. Lægemiddelstyrelsen modtager indberetninger i Danmark og fører tilsyn med virksomhedernes systemer. Patientoplysninger i sagerne er følsomme personoplysninger efter databeskyttelsesforordningen (GDPR).
Til dig, der arbejder med det
Bliv fundet som drug safety officer
Vis, hvad du arbejder med, så mennesker og virksomheder kan finde dig, når de leder efter nogen med din erfaring.
Bliv fundet — gratisCa. 30 sekunder · intet betalingskort
Ikke klar til at være synlig? Få besked, når nogen søger efter drug safety officer
Til virksomheder
Lad de rette mennesker finde jer
Søger I en person til rollen som drug safety officer? Vis, hvad I leder efter, så relevante mennesker kan finde jer og tage kontakt.
Vis hvad I søger — gratis2 trin · fjern når som helst
Ikke klar endnu? Følg stillingen og få besked, når nye profiler dukker op.
Hvordan bliver man drug safety officer?
Rollen kræver en sundhedsvidenskabelig eller naturvidenskabelig uddannelse, fordi vurderingen af en bivirkning forudsætter forståelse for, hvordan lægemidler virker i kroppen.
De hyppigste baggrunde er farmaci — farmaceutuddannelsen er den mest almindelige — samt farmaceutisk videnskab, medicin, biomedicin og molekylær biomedicin. Sygeplejersker med klinisk erfaring udgør også en gruppe, særligt i de dele af arbejdet, der handler om at vurdere den enkelte patients forløb.
Adgangskravet til de naturvidenskabelige bacheloruddannelser er en gymnasial eksamen med matematik, kemi og biologi på bestemte niveauer; de præcise krav står på hver uddannelses side hos Uddannelsesguiden.
Er du allerede i branchen og vil op i regulatorisk retning, findes masteruddannelsen i medicines regulatory affairs, som handler om reglerne for godkendelse og overvågning af lægemidler.
Den konkrete oplæring i regler og systemer sker på jobbet — virksomhederne har egne uddannelsesforløb, fordi kravene ændrer sig, og fordi hver enkelt skal kunne dokumentere sin træning ved tilsyn.
Værktøjer og teknologi
Sagerne registreres i et sikkerhedsdatabasesystem — Oracle Argus Safety og ArisGlobal LifeSphere er de udbredte i branchen. Herfra sendes indberetningerne videre til myndighedernes systemer.
Den europæiske database EudraVigilance er omdrejningspunktet: alle alvorlige bivirkninger i EU samles der, og virksomhederne henter data derfra, når de skal se på mønstre.
Mønstersøgningen sker med statistiske metoder i særlige analyseværktøjer eller i SAS og R. Litteratursøgning i PubMed og Embase er en fast del af arbejdet, fordi bivirkninger også dukker op i offentliggjorte artikler.
Mød menneskene bag titlen
Overvejer du at blive drug safety officer — eller mangler du en? Søg blandt rigtige mennesker, eller stil faget et spørgsmål og få besked når nogen fra branchen svarer.
Er du selv drug safety officer? Opret din gratis profil — bliv synlig og få tilbudt opgaver.
Relaterede stillinger inden for medicoarbejde
Ofte stillede spørgsmål
Hvad laver en drug safety officer?
Holder øje med bivirkninger ved lægemidler efter markedsføring. Rollen modtager og vurderer indberetninger, indberetter til myndighederne inden for fristerne og leder efter mønstre på tværs af sagerne.
Hvordan bliver man drug safety officer?
Gennem en sundhedsvidenskabelig eller naturvidenskabelig uddannelse — farmaci er den mest almindelige, dernæst medicin og biomedicin. Den konkrete oplæring i regler og systemer sker på jobbet.
Hvad er farmakovigilans?
Fagordet for lægemiddelovervågning: at indsamle, vurdere og reagere på oplysninger om bivirkninger, så det opdages, hvis en medicin har virkninger, der ikke var kendt ved godkendelsen.
Hvor hurtigt skal en bivirkning indberettes?
Alvorlige formodede bivirkninger skal indberettes til myndighederne inden for få dage efter fastsatte frister og registreres i den europæiske database EudraVigilance. Fristerne er ufravigelige.
Kan man også arbejde hos myndighederne?
Ja. Lægemiddelstyrelsen modtager indberetninger fra læger og patienter i Danmark og fører tilsyn med virksomhedernes overvågningssystemer.
Kilder
Udgivet september 2026. Senest opdateret september 2026. Se alle stillinger