Akademisk arbejde
Clinical Project Manager — løn 2026: 71.162 kr. om måneden
Opgaver, uddannelse og vejen ind i faget
En clinical project manager tjener typisk 71.162 kr. om måneden før skat (median, Danmarks Statistik 2024) — ca. 37.743 kr. udbetalt.
En clinical project manager styrer kliniske forsøg med lægemidler eller medicinsk udstyr. Han holder tidsplan, budget og kvalitet på plads og sikrer, at forsøget følger reglerne. Rollen findes i medicinalvirksomheder og i forskningsorganisationer.
Typisk månedsløn
71.162 kr.
median, før skat
De fleste tjener
55.290–92.709 kr.
nedre–øvre kvartil
Kilde: Danmarks Statistik, lønstatistik (LONS20) 2024 · Skrevet af Vift, opdateret 6. september 2026 · Løntallene opdateres, når Danmarks Statistik udgiver et nyt år.
Centrale kompetencer
Hvad tjener en clinical project manager?
Typisk månedsløn (median, fuld tid, før skat)
71.162 kr.
De fleste tjener mellem 55.290 og 92.709 kr./md. (nedre og øvre kvartil).
Kilde: Danmarks Statistik, lønstatistik (LONS20) 2024. Standardberegnet månedsfortjeneste — inkl. pension og tillæg. Sammenlign med andre fag i lønindekset · Se lønnen efter skat
Er du clinical Project Manager? Se hvor din løn ligger
Skriv din løn — du ser med det samme, hvor du ligger i lønspændet. Helt uden login.
Din erfaring i faget
Hvad får du om måneden, før skat?
Din faste månedsløn før skat. Tallet forlader ikke din telefon, før du selv siger ja.
Arbejder du deltid? Regn op til fuld tid (37 timer), før du sammenligner — statistikken er lavet på fuld tid.
Hvad laver en clinical project manager?
En clinical project manager har ansvaret for, at et klinisk forsøg bliver gennemført — til tiden, inden for budgettet og efter reglerne. Et forsøg med et nyt lægemiddel kan løbe over flere år, involvere hospitaler i mange lande og hundredvis af deltagere.
Arbejdet er projektstyring i et fag med usædvanligt stramme krav. Alt skal dokumenteres, alle ændringer skal godkendes, og hver afvigelse skal kunne forklares over for myndighederne bagefter.
- Planlægning: tidsplan, budget, bemanding og valg af de hospitaler, der skal deltage
- Opstart: aftaler med forsøgsstederne, ansøgninger til myndigheder og etisk komité
- Drift: følge indrulleringen af deltagere, holde møder med stederne og rykke, når noget står stille
- Kvalitet: sikre at forsøget følger protokollen, og håndtere de afvigelser, der opstår
- Sikkerhed: sørge for at bivirkninger indberettes rettidigt
- Leverandører: styre de eksterne parter — laboratorier, forskningsorganisationer og datafirmaer
Den vanskeligste del er ofte indrulleringen: at få nok deltagere med, hurtigt nok. Går det for langsomt, skrider hele planen, og det er projektlederens opgave at finde ud af hvorfor og gøre noget ved det.
Arbejdspladserne er medicinalvirksomheder, virksomheder inden for medicinsk udstyr, kliniske forskningsorganisationer og hospitalernes egne forskningsenheder.
Hvilken lovgivning dækker denne rolle? Kliniske forsøg med lægemidler er reguleret af EU's forsøgsforordning, som samler ansøgning og godkendelse i ét fælles europæisk system. I Danmark godkendes forsøg af Lægemiddelstyrelsen og af en videnskabsetisk komité efter komitéloven. Forsøg skal gennemføres efter god klinisk praksis (GCP), som sætter kravene til deltagernes sikkerhed og til datakvaliteten, og deltagernes helbredsoplysninger er omfattet af persondataforordningen (GDPR).
Til dig, der arbejder med det
Bliv fundet som clinical project manager
Vis, hvad du arbejder med, så mennesker og virksomheder kan finde dig, når de leder efter nogen med din erfaring.
Bliv fundet — gratisCa. 30 sekunder · intet betalingskort
Ikke klar til at være synlig? Få besked, når nogen søger efter clinical project manager
Til virksomheder
Lad de rette mennesker finde jer
Søger I en person til rollen som clinical project manager? Vis, hvad I leder efter, så relevante mennesker kan finde jer og tage kontakt.
Vis hvad I søger — gratis2 trin · fjern når som helst
Ikke klar endnu? Følg stillingen og få besked, når nye profiler dukker op.
Her arbejder clinical project managere
Arbejdspladser, hvor clinical project manager er en typisk rolle — udledt af virksomhedens egen beskrivelse. Kun firmaer med en side hos os.
- AGC Biologics →Søborg · Fremstilling af farmaceutiske præparater
- Ambu →Ballerup · Engroshandel med medicinalvarer og sygeplejeartikler
- Amgros →København Ø · Engroshandel med medicinalvarer og sygeplejeartikler
- Ascendis Pharma →Hellerup · Fremstilling af farmaceutiske præparater
- BASE life science →København Ø · Virksomhedsrådgivning og anden ledelsesrådgivning
- Bavarian Nordic →Hellerup · Fremstilling af farmaceutiske præparater
Hvordan bliver man clinical project manager?
Der er ingen bestemt uddannelse til rollen, men adgangen kræver i praksis en videregående sundheds- eller naturvidenskabelig uddannelse.
De almindelige baggrunde er kandidatuddannelser i biomedicin, farmaci, molekylærbiologi, biologi eller medicin. Uddannelsesguiden beskriver bacheloruddannelsen i biomedicin og de tilhørende kandidatuddannelser som vejen ind i det biomedicinske felt. Sygeplejersker med erfaring fra forsøg går også ofte denne vej — de kender både klinikken og patienterne.
Den typiske karrierevej starter et trin under projektlederen. Man begynder som clinical trial assistant eller monitor (også kaldet CRA), hvor man besøger forsøgsstederne og kontrollerer, at data og procedurer er i orden, og bevæger sig derfra op i projektledelsen.
GCP-kursus er en forudsætning. God klinisk praksis er den internationale standard for, hvordan forsøg gennemføres, og alle, der arbejder med kliniske forsøg, skal have gennemført træningen og holde den opdateret.
Projektledelsesdelen bygges typisk op ved siden af arbejdet, og certificeringer som PRINCE2 eller PMP ses i stillingsopslag. Det, arbejdsgiverne vægter højest, er dog dokumenteret erfaring fra forsøg, der er ført helt til ende.
Værktøjer og teknologi
Forsøgsdata indsamles i et elektronisk datafangstsystem — Medidata Rave, Veeva eller REDCap er blandt de udbredte — hvor hospitalerne indtaster deltagernes data direkte.
Selve styringen af forsøget foregår i et CTMS, et system til at holde styr på forsøgssteder, aftaler, besøg og milepæle. Dokumentationen samles i en elektronisk forsøgsmappe, som skal kunne fremvises ved inspektion.
Dertil kommer det almindelige projektværktøj — tidsplaner, budgetopfølgning og statusrapporter — og de portaler, hvor ansøgninger til myndigheder og etiske komitéer indsendes. Bivirkninger håndteres i et særskilt sikkerhedssystem med egne frister.
Mød menneskene bag titlen
1 person på Vift People matcher kompetencerne bag denne stilling — mød personen her, eller stil faget et spørgsmål.
- Jeg kan hjælpe virksomheder med lokal AIAarhus · 6 kompetencer
Er du selv clinical project manager? Opret din gratis profil — bliv synlig og få tilbudt opgaver.
Relaterede stillinger inden for medicoarbejde
Ofte stillede spørgsmål
Hvad laver en clinical project manager?
Styrer kliniske forsøg fra planlægning til afslutning. Han holder tidsplan og budget, vælger og følger forsøgsstederne, sikrer at protokollen overholdes, og at bivirkninger indberettes rettidigt.
Hvordan bliver man clinical project manager?
Typisk med en kandidatuddannelse inden for sundhed eller naturvidenskab — biomedicin, farmaci, biologi eller medicin — og erfaring fra kliniske forsøg, ofte startende som monitor eller forsøgsassistent.
Hvad er GCP?
God klinisk praksis — den internationale standard for, hvordan kliniske forsøg gennemføres. Den beskytter deltagerne og sikrer, at data er pålidelige. Alle, der arbejder med forsøg, skal have gennemført GCP-træning.
Hvem godkender et klinisk forsøg i Danmark?
Lægemiddelstyrelsen og en videnskabsetisk komité. For lægemiddelforsøg sker ansøgningen gennem EU's fælles system efter forsøgsforordningen.
Hvad er det sværeste ved rollen?
Indrulleringen — at få nok deltagere med hurtigt nok. Går den for langsomt, skrider hele tidsplanen, og det er projektlederens opgave at finde årsagen og handle på den.
Kilder
Udgivet september 2026. Senest opdateret september 2026. Se alle stillinger