Akademisk arbejde
Clinical Trial Administrator (Universitetshospital) — løn 2026: 39.521 kr. om måneden
Opgaver, uddannelse og vejen ind i faget
En clinical trial administrator (Universitetshospital) tjener typisk 39.521 kr. om måneden før skat (median, Danmarks Statistik 2024) — ca. 22.177 kr. udbetalt.
En clinical trial administrator holder styr på papirarbejdet i kliniske forsøg på et hospital. Det dækker godkendelser, aftaler, dokumentation og økonomi. Rollen er ikke behandlende, men uden den kan et forsøg ikke gennemføres lovligt.
Typisk månedsløn
39.521 kr.
median, før skat
De fleste tjener
36.990–42.981 kr.
nedre–øvre kvartil
Kilde: Danmarks Statistik, lønstatistik (LONS20) 2024 · Skrevet af Vift, opdateret 6. september 2026 · Løntallene opdateres, når Danmarks Statistik udgiver et nyt år.
Centrale kompetencer
Hvad tjener en clinical trial administrator (Universitetshospital)?
Typisk månedsløn (median, fuld tid, før skat)
39.521 kr.
De fleste tjener mellem 36.990 og 42.981 kr./md. (nedre og øvre kvartil).
Kilde: Danmarks Statistik, lønstatistik (LONS20) 2024. Standardberegnet månedsfortjeneste — inkl. pension og tillæg. Sammenlign med andre fag i lønindekset · Se lønnen efter skat
Er du clinical Trial Administrator (Universitetshospital)? Se hvor din løn ligger
Skriv din løn — du ser med det samme, hvor du ligger i lønspændet. Helt uden login.
Din erfaring i faget
Hvad får du om måneden, før skat?
Din faste månedsløn før skat. Tallet forlader ikke din telefon, før du selv siger ja.
Arbejder du deltid? Regn op til fuld tid (37 timer), før du sammenligner — statistikken er lavet på fuld tid.
Hvad laver en clinical trial administrator (Universitetshospital)?
En clinical trial administrator — forsøgskoordinator eller studiekoordinator — er den, der holder et klinisk forsøg kørende administrativt. Lægerne behandler, forskerne analyserer; koordinatoren sørger for, at alt det formelle er på plads.
Arbejdet i et forsøgsforløb:
- Godkendelser: ansøgninger til Lægemiddelstyrelsen og den videnskabsetiske komité skal skrives og indsendes, og senere ændringer skal godkendes på ny
- Aftaler: kontrakt med den virksomhed, der finansierer forsøget, og aftaler med de øvrige hospitaler, der deltager
- Dokumentation: forsøget har en samling af dokumenter, som skal være komplet og kunne fremvises ved kontrol
- Samtykke: materialet til deltagerne skal være forståeligt og godkendt, og de underskrevne samtykker skal opbevares korrekt
- Økonomi: forsøgets budget følges, og udgifterne skal kunne henføres til de rigtige poster
- Kontrolbesøg: både virksomhedens kontrollanter og myndighederne kommer på besøg, og alt skal kunne findes frem
Arbejdet er grundigt frem for hurtigt. Et forsøg med huller i dokumentationen kan i værste fald ikke bruges — flere års arbejde og deltagernes indsats spildt.
Hvilken lovgivning dækker denne rolle?
Kliniske lægemiddelforsøg er reguleret af EU's forsøgsforordning, og forsøg skal godkendes af både Lægemiddelstyrelsen og en videnskabsetisk komité. Sundhedsvidenskabelige forsøg uden lægemidler er omfattet af komitéloven. Behandling af deltagernes helbredsoplysninger sker efter databeskyttelsesforordningen og databeskyttelsesloven. Forsøg skal gennemføres efter reglerne om god klinisk praksis, som fastlægger, hvordan data indsamles og dokumenteres.
Til dig, der arbejder med det
Bliv fundet som clinical trial administrator (universitetshospital)
Vis, hvad du arbejder med, så mennesker og virksomheder kan finde dig, når de leder efter nogen med din erfaring.
Bliv fundet — gratisCa. 30 sekunder · intet betalingskort
Ikke klar til at være synlig? Få besked, når nogen søger efter clinical trial administrator (universitetshospital)
Til virksomheder
Lad de rette mennesker finde jer
Søger I en person til rollen som clinical trial administrator (universitetshospital)? Vis, hvad I leder efter, så relevante mennesker kan finde jer og tage kontakt.
Vis hvad I søger — gratis2 trin · fjern når som helst
Ikke klar endnu? Følg stillingen og få besked, når nye profiler dukker op.
Hvordan bliver man clinical trial administrator (Universitetshospital)?
Rollen kræver en videregående uddannelse — typisk sundhedsfaglig eller naturvidenskabelig — men der er ingen autorisation, og der findes ingen dansk uddannelse direkte til jobbet.
En almindelig baggrund er erhvervsakademiuddannelsen til laborant, som ifølge Uddannelsesguiden varer 2½ år og giver praktisk erfaring med laboratoriearbejde og med dokumentation. Adgangen kræver en relevant erhvervsuddannelse eller en gymnasial uddannelse med matematik og kemi på bestemte niveauer.
En anden gruppe kommer fra de sundhedsfaglige uddannelser — sygeplejersker og bioanalytikere, som kender hospitalet indefra og forstår, hvordan et forsøg påvirker den daglige drift.
En tredje gruppe har en naturvidenskabelig universitetsuddannelse som medicinalkemi, biomedicin eller bioteknologi, som giver forståelsen for, hvad forsøget faktisk undersøger.
Selve regelkendskabet — forsøgsforordningen og god klinisk praksis — læres gennem kurser, som er obligatoriske og skal fornys. De fleste hospitaler har en forskningsstøtteenhed, hvor nye koordinatorer læres op af erfarne kolleger.
Værktøjer og teknologi
Forsøgsdata registreres i elektroniske dataindsamlingssystemer som REDCap, som er udbredt på de danske universitetshospitaler, eller i virksomhedens eget system, når forsøget er finansieret af en medicinalvirksomhed.
Dokumentsamlingen holdes i dag oftest elektronisk i systemer bygget til formålet, hvor versioner og underskrifter kan spores — et krav ved kontrolbesøg.
Dertil kommer ansøgningsportalerne: EU's fælles portal for kliniske lægemiddelforsøg og den nationale portal til de videnskabsetiske komitéer. Økonomien følges i hospitalets eget system, og hverdagens koordinering foregår i regneark og kalender — antallet af deltagere, besøg og frister, der skal holdes styr på, er stort.
Mød menneskene bag titlen
Overvejer du at blive clinical trial administrator (Universitetshospital) — eller mangler du en? Søg blandt rigtige mennesker, eller stil faget et spørgsmål og få besked når nogen fra branchen svarer.
Er du selv clinical trial administrator (Universitetshospital)? Opret din gratis profil — bliv synlig og få tilbudt opgaver.
Relaterede stillinger inden for medicoarbejde
Ofte stillede spørgsmål
Hvad laver en clinical trial administrator?
Holder styr på det administrative i kliniske forsøg — godkendelser, aftaler, dokumentation, samtykker og økonomi. Rollen er ikke behandlende, men forsøget kan ikke gennemføres lovligt uden den.
Hvordan bliver man clinical trial administrator?
Der findes ingen dansk uddannelse direkte til jobbet. Laborant, en sundhedsfaglig uddannelse eller en naturvidenskabelig universitetsuddannelse er almindelige baggrunde. Regelkendskabet læres gennem obligatoriske kurser.
Hvem godkender kliniske forsøg i Danmark?
Både Lægemiddelstyrelsen og en videnskabsetisk komité skal godkende et lægemiddelforsøg. Rammerne er fastlagt i EU's forsøgsforordning.
Hvad sker der, hvis dokumentationen har huller?
I værste fald kan forsøgets data ikke bruges. Derfor er grundighed vigtigere end fart, og alt skal kunne fremvises ved kontrolbesøg fra myndigheder eller virksomheden bag forsøget.
Er det et job med patientkontakt?
Delvist. Nogle koordinatorer har kontakt med deltagerne omkring aftaler og samtykke, men selve behandlingen og de kliniske vurderinger ligger hos læger og sygeplejersker.
Kilder
Udgivet september 2026. Senest opdateret september 2026. Se alle stillinger